北京大学药学院化学生物系

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Hot paperand Hightlights by Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 1628 -1630.

教育背景:

电话:  15010786875(手机)

U.S. Provisional Patent Application No. WO 2014/116859: "Methods and Compositions for Inhibiting Human Copper Trafficking Proteins Atox1 and CCS".

导师姓名:  王晶博士,研究员

1)He, G.; Wang, J; Ma, D.W. Highly Convergent Route to Cyclopeptide Alkaloids. Total Synthesis of Ziziphine N.Org. Lett. 2007, 9, 1367-1369.

4) Wang, J; Ma, A.Q.; Ma, D.W. Organocatalytic Michael Addition of Aldehydes to g-Keto-a, b-unsaturated Esters. An Efficient Entry to Versatile Chiral Building Blocks.Org. Lett. 2008, 10, 5425-5428.

研究方向:

2004.09-2009.07   理学博士,中国科学院上海有机化学研究所,导师:马大为研究员

6) Wang, J.; Karpus, J.; Zhao, B. S.; Luo, Z.; Chen, P. R.; He, C. A selective fluorescent probe for carbon monoxide imaging in living cells. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9652-9656.

         Jing Wang,Ph.D.,Assistant Professor(Tenure Track,PI)

3) Wang, J; Yu, F.; Zhang, X.J.; Ma, D.W. Enantioselective Assembly of 3,4,5,6-Tetrasubstituted Dihydropyrones via OrganocatalyticReaction between Aldehydes and α-Keto-α,β-unsaturated Esters. Org. Lett.2008, 10, 2561-2564.

工作经历:

1)       第一部分工作,深入展开铜转运蛋白在肿瘤细胞内新的生物学功能研究和针对其抑制剂的成药性改造。本课题组希望解决铜转运蛋白作用的具体死亡途径和相关通路,发现与其相互作用的线粒体蛋白和脂质合成酶,从而完善相关抗肿瘤增殖机制的研究。优化和改造已有的先导化合物,同时筛选全新骨架的小分子化合物,希望可以发现具有更高活性的小分子化合物,通过小分子和靶蛋白的复合物晶体结构生物学分析得到精确地结合模式。经过系统的药物活性结构改造后,将这些活性更好的化合物应用到其他动物肿瘤模型中。

2000.09-2004.07   理学学士,苏州大学,导师:沈琪教授和马大为研究员

电子邮箱:wangjingsioc@bjmu.edu.cn

研究领域:化学生物学在药物新靶标发现中的重要应用

专利:

2009.08-2014.09   博士后,美国芝加哥大学化学系,霍华德休斯医学研究所(HHMI),导师:Chuan He教授

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